Por Redacción
Ciudad De México, 21 de marzo de 2026.- La patente del medicamento Ozempic (semaglutida) expiró el 20 de marzo de 2026, marcando el fin del periodo de exclusividad para su fabricante, Novo Nordisk A/S. Poco después del vencimiento, se reportó que al menos cinco farmacéuticas de la India comenzaron a producir sus propias versiones del fármaco, lo que anticipa una mayor disponibilidad y posible reducción de costos en mercados emergentes.
La semaglutida, creada originalmente para el tratamiento de la diabetes tipo 2, ganó popularidad global por su eficacia en la pérdida de peso. Con la entrada de versiones genéricas, se espera que el acceso al tratamiento se amplíe en países como Brasil, México, Sudáfrica y Turquía. Se estima que cerca del 40% de la población mundial podría cubrirse con estas nuevas opciones en dichos mercados.
Ante la disponibilidad de alternativas genéricas, la literatura médica actual recomienda evitar la interrupción abrupta del tratamiento con semaglutida. Expertos advierten que la suspensión repentina puede provocar un efecto rebote, caracterizado por un aumento del apetito y la recuperación del peso perdido, lo que subraya la importancia de la continuidad terapéutica bajo supervisión profesional.
La llegada de estos medicamentos genéricos representa un cambio significativo en el panorama farmacéutico, ya que rompe el monopolio que mantuvo Novo Nordisk durante años. Aunque no se han especificado los nombres de las compañías indias que iniciaron la producción, su entrada al mercado sugiere una competencia que podría presionar los precios a la baja y facilitar el acceso para pacientes que anteriormente no podían costear la marca original.
Este desarrollo ocurre en un contexto de alta demanda global por fármacos para el control de peso y glucosa. La transición hacia versiones genéricas podría modificar las dinámicas de prescripción médica y gasto en salud pública en los próximos meses, especialmente en naciones donde el costo del medicamento de marca limitaba su uso masivo.
