Ciudad De México, 31 de marzo de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria nacional tras detectar la falsificación del producto Ozempic de 1 mg (semaglutida), en solución inyectable de pluma precargada. La alerta se generó derivada del análisis técnico de la información presentada por la empresa importadora Novo Nordisk México, S.A. de C.V., la cual identificó la circulación de lotes apócrifos en territorio nacional.
De acuerdo con la información proporcionada por Novo Nordisk México a través de la fuente 24-horas.mx, las falsificaciones corresponden al lote JS7A925 en el envase secundario y al lote MP5E511 en la pluma precargada. Por su parte, la fuente aristeguinoticias.com reporta que el producto falsificado corresponde al lote LP1F832, con fecha de caducidad 31/10/2026. En ambos casos, se señala que el producto no contiene el principio activo (semaglutida), la pluma fue reetiquetada y no corresponde al original, los textos están en un idioma diferente al español y los números de lote no coinciden entre el envase y la pluma.
COFEPRIS advirtió que el producto falsificado “representa un riesgo para la salud de la población, ya que se desconoce su procedencia, condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte, así como las materias primas empleadas en su elaboración”. Asimismo, la autoridad indicó que existe la probabilidad de que los productos falsificados estén contaminados, adulterados o alterados, lo que “aumenta la probabilidad que estén contaminados, adulterados, alterados y pueden causar reacciones adversas”.
Ante este escenario, COFEPRIS recomienda realizar una inspección visual del empaque secundario y primario para verificar que los números de lote y fechas de caducidad coincidan. La dependencia exhorta a no adquirir, suministrar ni utilizar medicamentos comercializados en plataformas de comercio electrónico, sitios web, aplicaciones móviles, vía pública, tianguis o establecimientos informales, especialmente si se ofertan a precios muy por debajo del mercado o están en un idioma diferente al español.
En caso de haber utilizado el producto, se recomienda suspender su uso de inmediato y consultar a un profesional de la salud. El Ozempic requiere receta médica para su adquisición con base en el artículo 226 de la Ley General de Salud. Para reportar reacciones adversas, la población puede utilizar el sistema VigiRam o enviar un correo a [email protected], mientras que cualquier información sobre la comercialización de este producto falsificado debe denunciarse a través del portal de denuncias sanitarias.
